健康
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图文列表
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十年光明路:西宁爱尔眼科的“引智桥”与“孵化器”
青藏高原,离天最近的地方,却也因高寒缺氧、强紫外线,成为眼病高发之地。在这里,优质的医疗资源曾是牧民们遥不可及的期盼,“缺人、缺技术、缺平台”如同三座大山,横亘在患者与光明之间。
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优喜泰®成功续约新版药品目录
2025年12月7日,根据国家医保局、人力资源社会保障部发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》(以下简称"新版药品目录"),新版药品目录将于2026年1月1日起正式实施。
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科技创新服务于病患,可及性是创新药商业化的必由之路
2025年12月7日,国家医疗保障局等部门正式发布新版国家医保药品目录,调整新增114种药品,覆盖多种疾病领域。其中,用于成人破伤风紧急预防的全球首创重组抗破伤风毒素单抗 ——新替妥(通用名:斯泰度塔单抗注射液)正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》。
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好药更可及 金赛药业新一代肿瘤厌食恶病质治疗药物 ---- 美适亚®进入国家医保
2025年12月7日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》在广东发布,并于2026年1月1日起正式实施。此次调整新增了多种药品,同时调出了部分临床已被替代或长期未生产供应的药品。
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全球首创 长效生长激素金赛增 ® 纳入新版国家医保目录
2025年12月7日,国家医保局公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》,金赛药业旗下长效生长激素金赛增 ® (通用名:金培生长激素注射液;曾用名:聚乙二醇重组人生长激素注射液)纳入新版国家医保目录,将自 2026年1月1日起正式生效实施。
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康悦达®纳入国家基本医疗保险药品目录,三大自免疾病治疗更可
2025年12月7日,康诺亚宣布,公司自主研发的国家1类新药康悦达®(司普奇拜单抗注射液)纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》("国家基本医疗保险药品目录"),该目录将自2026年1月1日起正式实施。
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2025 Run for Her Family 全国乳腺健康宣教十周年活动再启新篇
十年奔跑,为"她"而变,2025 Run for Her Family 全国乳腺健康宣教活动迎来十周年。得益于临床治疗技术的不断突破,如今,乳腺癌患者已能够告别长达数小时的传统治疗方式,从容回归生活和工作。
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德达体检中心 "五早" 健康管理模式荣获 "服务创新"优秀案例
上海德达心血管医院体检中心凭借聚焦心脑血管与肿瘤疾病的 "五早" 全流程精准健康管理服务体系 ,在上海市社会医疗机构一众参评项目中成功斩获行业权威奖项。这份荣誉,既是对我院专业医疗实力的高度认可,更是对我们坚守-"守护群众健康"-初心的见证。
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锝[99mTc]替曲膦注射液成功纳入国家医保药品目录,助力SPECT-MPI检查实现全医保覆盖
12月7日,2025创新药高质量发展大会在广州召开。会上,《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》重磅发布。锝[99mTc]替曲膦注射液成功纳入国家医保药品目录,填补了核素心肌灌注显像剂医保目录空白,助力SPECT-MPI检查实现全医保覆盖。
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2025 ASH | 驯鹿生物公布伊基奥仑赛注射液治疗高危新诊断多发性骨髓瘤患者最新数据
驯鹿生物,一家致力于发现、开发、生产和商业化血液恶性肿瘤及自身免疫性疾病创新细胞疗法与生物制剂的生物制药公司, 宣布在2025年美国血液学会(ASH)年会上,以口头报告形式公布了其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品伊基奥仑赛注射液用于治疗不适合移植的高危新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者的最新临床
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诺华中国多款创新药及新适应症纳入2025国家医保药品目录
2025年12月7日,《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》公布,诺华共有2个新产品及4个新适应症成功纳入2025年版国家医保药品目录。
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强生三款创新药物纳入2025年国家医保目录
今日国家医疗保障局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称:国家医保目录),强生创新制药旗下三款创新药物特诺雅达®、特诺雅®及泽倍珂®成功纳入,覆盖克罗恩病、溃疡性结肠炎、前列腺癌等重大疾病领域。
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赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®纳入2025国家医保药品目录
《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称"医保目录")正式公布。赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)首次被纳入医保目录。
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金婚相守52载 老兵夫妻携手重获光明——“情暖老兵”公益行动守护幸福晚年
不是所有病房都弥漫着紧张情绪,西宁爱尔眼科的这间病房里,藏着老两口半世纪的默契与陪伴:74岁的退役老兵刘叔叔与72岁的妻子李阿姨,这对携手走过52年的金婚夫妻,刚顺利完成白内障手术。
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百奥赛图授权IDEAYA的双抗ADC项目IDE034获FDA IND批准,合作取得关键里程碑进展
百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(以下简称"百奥赛图",HKEX:02315)欣然宣布,其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA),一家专注于肿瘤精准治疗药物研发的公司,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验用新药(IND)批准,推进同类首创B7H3/PT
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